【性状】 本品为白色结晶性粉末，无臭，无味。
本品在水中略溶，在热水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】 （1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加氢氧化钠试液适量使呈碱性，再加茚三酮试液1ml，混合，加热煮沸数分钟，即显紫红色。
（2）本品（150℃干燥至恒重）的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录Ⅳ C）。
（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸度 取本品0.8g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.2～4.6。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，溶液应澄清无色。
氯化物 取本品1.0g，加水50ml使溶解，分取25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01％）。
亚磷酸二氢钠 取本品4.0g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水70ml加热溶解，冷却。加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠6.9g，加水500ml溶解后，加0.1mol/L氢氧化钠溶液400ml，摇匀）20ml，用氢氧化钠溶液（1：4）调节pH值7.3±0.2，精密加入碘滴定液（0.005mol/L）50ml，摇匀，密塞，避光放置3小时，用6mol/L醋酸溶液调节pH值4.5±0.2，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，至近终点时，加入淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正，每1ml碘滴定液（0.005mol/L）相当于0.5199mg的NaH2PO3，计算亚磷酸二氢钠NaH2PO3不得过0.3％。
有关物质 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用苯乙烯基－二乙基苯共聚物为填充剂（参考色谱柱：Polymer Laboratories生产的 PLRP-S柱）；以缓冲液(取枸橼酸钠2.94g和磷酸氢二钠1.42g，加水至1000ml，用磷酸调节pH值至8.0)-乙腈（85：15）为流动相A，缓冲液-乙腈（30：70）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为266nm；柱温45℃。精密量取对照溶液、灵敏度试验溶液各20μl，注入液相色谱仪中，调节仪器灵敏度，使对照溶液色谱图中主成分峰的峰高为满量程的约10%～20％， 灵敏度试验溶液色谱图中应检出阿仑膦酸钠峰。
|
时间（分钟）
|
流动相A%
|
流动相B%
|
|
0
|
100
|
0
|
|
15
|
50
|
50
|
|
25
|
0
|
100
|
|
27
|
100
|
0
|
|
37
|
100
|
0
|
供试品溶液的制备 取本品约30mg，精密称定，置50ml量瓶中，用0.1mol/L枸橼酸钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得供试品贮备溶液。精密量取供试品贮备溶液5ml，置50ml具塞的离心管中，分别精密加入0.05mol/L硼砂溶液、乙腈各5.0ml，在涡流旋转器上混合20秒，再精密加入0.4％的氯甲酸芴甲酯乙腈溶液5.0ml，涡流混合45秒后，置45℃水浴中，放置30分钟，再加入二氯甲烷20ml，涡流混合60秒，离心（1500转/分），取上层清液，即得。
对照溶液的制备 精密量取上述供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，以溶剂[0.1mol/L枸橼酸钠溶液和0.05mol/L硼砂溶液（1：1）的混合液]稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，以溶剂[0.1mol/L枸橼酸钠溶液和0.05mol/L硼砂溶液（1：1）的混合液]稀释至刻度，摇匀，即得。
灵敏度试验溶液的制备 精密量取上述对照溶液5ml，置10ml量瓶中，以溶剂[0.1mol/L枸橼酸钠溶液和0.05mol/L硼砂溶液（1：1）的混合液]稀释至刻度，摇匀，即得。
空白溶剂的配制 精密量取0.1mol/L枸橼酸钠溶液5.0ml，同供试品溶液制备项下“置50ml具塞的离心管中…取上层清液”操作，即得。
测定法 精密量取供试品溶液及对照溶液各20μl，注入液相色谱仪中，记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰（峰面积小于灵敏度试验溶液色谱图中阿仑膦酸钠峰面积的单个杂质峰及空白溶剂峰不计），单个杂质的峰面积不得过对照溶液主峰面积（0.1％），各杂质峰面积的和不得过对照溶液主峰面积的5倍（0.5％）。
干燥失重 取本品1.0g，在150℃干燥至恒重，减失重量应为16.0％～17.5％（附录Ⅷ L）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H 第三法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水75ml，温热溶解，放冷，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
【类别】 抗骨质疏松药。
【贮藏】 密闭保存。
【制剂】 阿仑膦酸钠片。
注：氯甲酸芴甲酯（9-fluorenylmethy chloroformate），缩写为FMOC。