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药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
规格:
  • 全部
  • 4.6
  • 150
  • 5
  • 4.6
  • 200
  • 5
  • 4.6
  • 250
  • 5
  • 内径:
  • 全部
  • 4.0
  • 4.6
  • 柱长:
  • 全部
  • 30
  • 50
  • 100
  • 150
  • 200
  • 250
  • 300
  • 粒度:
  • 全部
  • 3um
  • 5um
  • 7um
  • 10um
  • 排序方式: 显示方式: 4件商品
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