摘要
安捷伦科技推出新一代测序癌症研究试剂盒
内容
ClearSeq AML 由斯坦福大学病理学院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研发，它能对突变基因实现全面覆盖，从样品处理到分析只需短短 48 小时。 继 AML 基因筛选试剂盒之后，未来数月内将推出更多的 ClearSeq 癌症研究试剂盒。
安捷伦诊断和基因组学事业部副总裁兼总经理 Jacob Thaysen 说：“我们很高兴推出 ClearSeq 产品系列，它是一套全面的用于癌症研究的 NGS 靶向基因筛查试剂盒。ClearSeq NGS 试剂盒是经过专家鉴定的产品，能够为用户提供完全端对端的解剖学到分子基因组学的系列产品，包括从癌症诊断用的 IHC 解决方案到癌症研究用的 NGS 解决方案。”
急性髓性白血病 (AML) 是成人最常见的骨髓瘤，染色体的结构变异在其分子发病机理中扮演着重要角色，这一点已得到充分证实。近几年来，新一代基因测序技术在恶性血液病研究领域引发了一场变革。揭示了基因的插入、删除（缺失）和突变在 AML 发病机理中发挥着重要的作用。基因信息与标准解剖学发现相结合，可对 AML 进行更为深入的表征和分类。
2014 年 9 月 2 日，北京——安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）今日推出 ClearSeq AML，这是新一代癌症研究试剂盒 ClearSeq 系列中的首款产品。该产品专门针对急性髓性白血病中发现的 20 个最常见突变基因中的 48 个选定外显子。
ClearSeq AML 可以覆盖 99.9% 的目标编码外显子。安捷伦高效的癌症研究试剂盒可用于研究癌症中更为复杂的基因组变化，并快速给出准确的相关鉴定信息。ClearSeq 试剂盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技术，与其他杂交或 PCR 方法相比，它的灵敏度和准确性更高，因此减少了假阳性结果的几率。ClearSeq 试剂盒可轻松整合到常规实验室工作流程中。使用安捷伦的 SureCall 软件，只需三个简单步骤即能完成序列数据分析和突变报告。
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