【检查】

溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液应澄清无色。

氯化物  取本品0.50g，置30ml瓷坩埚中，加硝酸溶液（1→10）2ml，混匀，于100oC干燥至无明显湿迹，加碳酸钙0.8g，用少量水润湿，在100oC干燥后，于电炉上低温炭化，再在600oC马福炉中灼烧10分钟，冷却后，用硝酸溶液20ml溶解残渣，滤过，滤液置50ml比色管中，用水15ml洗涤瓷坩埚，洗液并入滤液中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取碳酸钙0.8g，加硝酸溶液22.5ml溶解，滤过，滤液置50ml比色管中，加15.0ml标准氯化钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。在两溶液中各加硝酸银试液0.5ml，摇匀，避光放置5分钟后比较，供试品溶液的浊度应浅于对照溶液的浊度（0.03%）。

硫酸盐  取本品0.40g，用水40ml溶解，边搅拌边慢慢加入稀盐酸4ml，静置5分钟，滤过。取续滤液20ml置50ml纳氏比色管中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液；量取标准硫酸钾溶液2.4ml，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，加水至刻度，摇匀，作为对照溶液。在两溶液中各加氯化钡溶液5ml，摇匀，供试品溶液的浊度应浅于对照溶液的浊度（0.12%）。

邻苯二甲酸  取本品0.1g，加水1ml和间苯二酚硫酸溶液[取间苯二酚0.1g溶于稀硫酸（1→10）10ml中]1ml，于120~125oC加热蒸去水分，继续加热90分钟，放冷，残渣用水5ml溶解。量取1ml，加入氢氧化钠溶液（43→500）10ml，摇匀，在紫外光灯（366nm）下检视。另取邻苯二甲酸氢钾61mg，精密称定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml和间苯二酚硫酸溶液1ml，同法处理，供试品溶液的荧光强度应弱于对照溶液。

[修订]

本品由苯甲酸和碳酸氢钠反应制得。本品按干燥品计算，含C7H5NaO2不得少于99.0%。

【鉴别】

(2)取本品约0.5g，加水10ml溶解后，溶液显钠盐的鉴别反应（1）与苯甲酸盐的鉴别反应（附录 III）。

【含量测定】  取经105°C预先干燥至恒重的本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色为终点，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.41mg的C₇H₅NaO₂。

陶瓷纤维马弗炉适用于哪些材料领域 (08/11)

APT-10电位滴定仪在食品安全检测中的应用分析 (08/08)

哪些方面会影响固相萃取仪的结果 (07/04)

?橡胶密封件的水分含量标准 (06/27)

度他雄胺 (05/15)

环氧氯丙烷 (04/02)

陶瓷纤维马弗炉的应用与技术优势解析 (03/21)

呋喃树脂 (12/20)

乙酸乙酯 (12/05)

土壤水分含量检测 (12/02)