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药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

报价：: 全部
基本配置

进样阀：: 全部
7725
7725I
9725I

型号：: 全部
SP1
单通道
双通道
GPC
单元
二元
四元
基本型
可变体积型
制备基本型
制备可变基本型
model 300s
model 400
model 1400

系统配置：: 全部
梯度系统
等度系统

系统配置：: 全部
等度系统

分类名称：

专用液相色谱仪

排序方式：

显示方式：

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