摘要
2010药典二甲亚砜
内容
【来源与制法】本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得。也可以从制造纸浆的副产物中得到。
【性状】本品为无色液体；无臭或几乎无臭，有引湿性。
本品与水、乙醇、乙醚能任意混溶，在烷烃中不溶。
凝点 本品的凝点（附录Ⅵ D）不低于18.3℃。
折光率 本品的折光率（附录Ⅵ F）应为1.478～1.479。
相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ A）应为1.099～1.101。
【鉴别】
（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热溶液呈绿色或蓝绿色，放冷至室温，溶液呈黄绿色。
（2）本品红外光吸收图谱应与对照的图谱一致（附录Ⅳ C）。
【检查】
酸度 称取本品50.0g加水100ml溶解后，加酚酞指示液0.1ml，并用的氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显粉红色，消耗的氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过5.0ml。
吸光度 取本品适量，通入干燥氮气15分钟，立即置于1cm吸收池中，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在275nm的波长处测定吸光度，不得大于0.30；再分别在285nm及295nm的波长处测定吸光度，其与275nm处吸光度的比值，分别不得大于0.65及0.45，并在270～350nm的波长范围内，不得有最大吸收峰。
氢氧化钾变深物 精密量取本品25ml，置50ml量瓶，加水0.5ml和氢氧化钾1.0g，塞盖，在蒸汽上加热20分钟，冷却至室温，将溶液置于2cm吸收池中，以水为空白，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在350nm的波长处测定吸光度，不得过0.046。
水分 不得过0.2%（附录Ⅷ M 第一法A）。
二甲基砜 取0.025%二苯甲烷的丙酮溶液作为内标溶液；精密称取二甲基砜对照品适量，用内标溶液稀释成0.050%的溶液，作为对照品溶液；另取本品适量，精密称定，用内标溶液稀释成50%的溶液，作为供试品溶液。照气相色谱法（附录Ⅴ E），用涂布浓度为10%聚乙二醇20M为固定液，理论板数按二甲基砜峰计算不低于1500，二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2.0，柱温150℃测定供试品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于对照品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值。
不挥发残留物 精密称取本品50g，用旋转蒸发仪在30mmHg，95℃条件下蒸干，残留物用蒸馏过的甲醇25ml分次洗入已称定重量的蒸发皿中，蒸干甲醇，残留物的重量不得过5.0mg。
【类别】药用辅料，吸收促进剂、溶剂，只供外用药使用。
【贮藏】密闭，在阴凉、干燥处保存。
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