摘要
2010药典二氧化硅
内容
【来源与制法】本品用沉淀法制得。将硅酸钠与酸（如盐酸、硫酸、磷酸等）反应或与盐（如氯化铵、硫酸铵、碳酸氢铵等）反应，沉淀出硅酸，即水合二氧化硅，再用水洗涤，除去杂质后干燥而得。
【性状】 本品为白色疏松的粉末，无臭、无味。
本品在水中不溶，在热的氢氧化钠试液中溶解，在稀盐酸中不溶。
【鉴别】 取本品5mg，置铂坩埚中，加碳酸钾200mg，混匀。在600～700℃炽灼10分钟，冷却，加水2ml微热溶解。然后缓慢加入钼酸铵试液（取钼酸6.5g，加水14ml与氨水14.5ml，振摇使溶解，冷却，边搅拌边缓慢加入已冷却的32ml硝酸与40ml水的混合液中，静置48小时，滤过，取滤液即得）2ml，溶液显深黄色。
【检查】 酸碱度 取本品1g，加水20ml，振摇，滤过，取滤液依法测定（中国药典2005年版二部附录Ⅵ H）pH值应为5.0～7.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加热回流2小时，放冷，加水补足至50ml，摇匀，滤过，取续滤液10ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
硫酸盐 取氯化物项下的滤液10ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。
干燥失重 取本品，在145℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（中国药典2005年版二部附录Ⅷ L）。
炽灼失重 取干燥失重项下遗留的样品1.0g，精密称定，在1000℃炽灼1小时，减失重量不得过8.5%。
铁盐 取本品0.2g，加水25ml，盐酸2ml及硝酸5滴，煮沸5分钟，放冷，滤过，用少量水洗涤滤器，合并滤液及洗液，加过硫酸铵50mg，加水稀释至35ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.015%）。
重金属 取本品3.3g，加水40ml及盐酸5ml，缓缓加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量水洗涤滤器，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液至淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml,依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取重金属项下溶液20ml，加盐酸5ml，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0003%）
粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布测定法（附录IX E 第二法（1）检查），通过七号筛（125μm）的样品量应不低于供试量的85%。
【含量测定】 取本品1g，置已在1000℃下炽灼至恒重的铂坩埚中，在1000℃下炽灼1小时，取出，放冷，精密称定。小心加水润湿，滴加氢氟酸10ml，在水浴上蒸干，放冷，继续加入氢氟酸10ml，硫酸0.5ml，在水浴上蒸发至近干，移至电炉中缓缓加热至酸蒸汽除尽，在1000℃下炽灼至恒重，放冷，精密称定，第一次炽灼后的重量与最终重量之差即为供试品中含有SiO2的重量。
【类别】 药用辅料，助流剂和助悬剂等。
【贮藏】 密封保存。相关资料