摘要
2010药典焦亚硫酸钠
内容
本品为氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液通入二氧化硫，吸收饱和后制得亚硫酸氢钠，经分离、干燥、脱水制得。含Na2S2O5不得少于95.0%。
【性状】 本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末；有二氧化硫臭，味酸、咸。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
【检查】
硫代硫酸盐 取本品2.2g，缓缓加稀盐酸10ml，溶解后，置水浴中加热10分钟，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如显浑浊，与硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）0.1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
重金属 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加盐酸5ml，置水浴上蒸干，残渣加水15ml，缓缓煮沸2分钟，放冷，加溴试液适量使澄清，加热除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，加水4ml溶解后，缓缓滴加硝酸3ml，置水浴上蒸干，残渣加盐酸5ml与水23ml，溶解后，依法检查，应符合规定（0.0002%）。
[增订]
【检查】 酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定，pH值应为3.5~5.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
相关资料